לפי ADx Health, "למרבה ההפתעה, בני אדם חולקים 99% מאותו קוד גנטי. ה-1% הייחודי כרוך בשינויים בבסיסי נוקלאוטידים ספציפיים, וכתוצאה מכך שינויים בגנים ספציפיים, ובמקרים מסוימים, שינויים בסיכונים למחלות מסוימות", כולל הסיכון למחלת אלצהיימר.
מקובל כיום שמחלת אלצהיימר נגרמת הן מגורמי סיכון הניתנים לשינוי (כגון תזונה, פעילות גופנית, שינה) והן מגורמי סיכון שאינם ניתנים לשינוי (גנטיקה, גיל, מין). בעוד APOE הוא הגורם הגנטי הידוע ביותר הקשור לסיכון למחלת אלצהיימר, הבדיקה הפוליגנית GenoRisk מעריכה 29 גנים בנוסף ל-APOE.
עם זאת, רוב מחקרי המחקר השתמשו בעבר רק בסיכון הגנטי של APOE בהערכת נבדקים, והותירו פערים משמעותיים בהבנת התמונה המלאה של חיזוי הסיכון ל-AD, וזו הסיבה ש-ADx Health פיתחה דרך חדשה לבדיקת אלצהיימר עם בדיקת GenoRisk.
נתוני מחקר GenoRisk מוכיחים שיכול להיות מגוון רחב של סיכונים בתוך גנוטיפ APOE נתון. במקרים מסוימים, אנשים עם וריאנט APOE בסיכון נמוך יותר עשויים למעשה להיות בעלי סיכון גנטי כללי גבוה יותר מאשר מישהו עם וריאנט APOE בסיכון גבוה יותר כתוצאה מהכללת התאמת גיל ומין.
"עם הבנה טובה יותר של האופן שבו גנים מרובים מקיימים אינטראקציה בחיזוי הסיכון למחלת אלצהיימר, סוג זה של הערכה פוליגנית יכולה לספק תובנות גדולות יותר לגבי ניהול אישי של אלצהיימר, כולל אופן הטיפול בחולים, נקודות קצה לניסויים קליניים ואמצעים להפחתת סיכון", אמר ריאן פורטנה. , MD, אחד ממחברי המחקר.
