מדענים מקבוצת המחקר השוויצרית-אוסטרית HealthBiocare GmbH ו-System Biologie AG, בשיתוף עם אוניברסיטת וינה, מצאו גישה לא פולשנית חדשה לזיהוי של תשעת סוגי הסרטן הנפוצים ביותר.
למרות שסרטן הוא גורם מוות מוביל בעולם, עדיין אין בדיקות מאושרות קלינית לבדיקת סרטן רחבה יותר של האוכלוסייה. ככל שגידולים מתגלים מוקדם יותר, כך ניתן למנוע מוקדם יותר את הסרטן או להגדיל את סיכויי הריפוי.
על ידי שילוב של מוטציות DNA עם שינויים אפיגנטיים כמו מתילציה של DNA ו-miRNA, המדענים פיתחו מודל סיווג שיכול להבחין בין נבדקים בריאים לחולים עם גידולים מוצקים עם דיוק של 95.4%, רגישות של 97.9% וספציפיות של 80%.
בדרך כלל, רוב החוקרים מתמקדים בסמן ביולוגי אחד, ובסוג סרטן אחד בכל פעם. לצורך מחקר זה, נותחו דגימות פלזמה של נבדקים בריאים ואנשים עם אחד מתשעה סוגי גידולים שונים עבור שינויים גנטיים ואפיגנטיים (סרטן ריאות, לבלב, סרטן המעי הגס, הערמונית, השחלות, השד, הקיבה, שלפוחית השתן וסרטן המוח). השילוב של שלושה אנליטים שונים הראה את הדיוק והרגישות הטובים ביותר והיה עדיף על מודלים של ביופסיה המבוססים אך ורק על מוטציות, מתילציה של cfDNA או miRNAs.
כדי לאמת את התועלת הקלינית של בדיקה זו ולהעריך עוד יותר האם ניתן לזהות את רקמת המקור, החוקרים מתכננים לבצע קבוצה פרוספקטיבית גדולה יותר. המטרה הסופית שלהם היא לפתח בדיקת סקר לסרטן מדוייקת, פשוטה וזעיר-פולשנית שניתן לבצע באופן שגרתי בבדיקות שנתיות, ובכך להגביר את גילוי הגידול המוקדם, במיוחד באוכלוסיות בסיכון גבוה.
מה לקחת מהמאמר הזה:
- מדענים מקבוצת המחקר השוויצרית-אוסטרית HealthBiocare GmbH ו-System Biologie AG, בשיתוף עם אוניברסיטת וינה, מצאו גישה לא פולשנית חדשה לזיהוי של תשעת סוגי הסרטן הנפוצים ביותר.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
