Cybin Therapeutics, חברת ביו-מדעית טיפולית פרטית במשימה לגלות ולפתח פרוטוקולים טיפוליים בעזרת פסילוסיבין, העניקה רישיון ל-PEX010 (25 מ"ג) מ-Filament לשימוש בניסוי. הניסוי צפוי להתחיל ברבעון השלישי של 3' ויכלול אנשים עם הפרעת דיכאון מז'ורי שעוברים טיפול סלקטיבי של מעכבי ספיגה חוזרת של סרוטונין (SSRI), המשמש בדרך כלל לטיפול בדיכאון, כמו גם כאלה הנאיביים ל-SSRI.
"האישור של Health Canada הוא עדות הן לתקפותו של ניסוי זה והן ליכולתה של Filament לייצר ולהעניק רישיון למועמדים לתרופות בוטניות בדרגה פרמצבטית", אמר מנכ"ל Filament, בנג'מין לייטבורן. "ההשפעה של טיפול בפסילוציבין בחולים הנוטלים תרופות נוגדות דיכאון מסורתיות מסוג SSRI היא מחקר חשוב ביותר ואנו נרגשים להשתתף במחקר חשוב זה."
"קנדים רבים שנאבקים בדיכאון עוברים טיפול ב-SSRI, ועד עכשיו, פירוש הדבר היה בדרך כלל הרחקה מניסויים קליניים בפסיכותרפיה בסיוע פסיכדלי (PAP)", אמר ג'וש טיילור, מייסד Cybin Therapeutics. "אם ניתן להוכיח שניתן לתת PAP בצורה בטוחה ויעילה לחולים ב-SSRI, רבים ירוויחו מכך. אנו מרגישים שזו הזדמנות יוצאת דופן להראות לבריאות קנדה ש-Cybin Therapeutics יכולה לשפר את תוצאות המטופלים עם הצוות שלנו ופיתוח פרוטוקולים."
Filament גם העניקה רישיון ל-PEX010 (25 מ"ג) ל-CT עבור ניסויים קליניים נוספים בשלב 2, שצפויים להתחיל ברבעון הרביעי של 2022. שני הניסויים ינוהלו על ידי ד"ר רג פיטרס ודייב פיליפס.
