המחקר הקליני נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של LNK01001 בנבדקים עם דלקת מפרקים שגרונית פעילה בינונית עד חמורה שיש להם תגובה לקויה עם או אי סבילות לתרופות אנטי-ראומטיות (csDMARDs) קונבנציונליות.
LNK01001 היא התרופה החדשנית הראשונה שפותחה על ידי Lynk Pharmaceuticals, והיא מעכב קינאז סלקטיבי לטיפול במחלות אוטואימוניות. בעבר, LNK01001 השלימה מחקרים קליניים שלב I בנבדקים בריאים בקיץ השנה בסין ובאוסטרליה וביפן, בחסות Lynk Pharmaceuticals ושותפתה בארה"ב, בהתאמה. התוצאות הוכיחו כי התרופה בטוחה ונסבלת היטב. בנוסף, LNK01001 אושר על ידי המינהל הלאומי למוצרים רפואיים של סין (NMPA) להערכה קלינית של התוויות חדשות - אנקילוזינג ספונדיליטיס (AS) ואטופיק דרמטיטיס (AD).
פרופסור Xiaofeng Zeng הוא החוקר הראשי של מחקר זה ומנהל המחלקה לראומטולוגיה ואימונולוגיה של בית החולים Peking Union Medical College והאקדמיה הסינית למדעי הרפואה.