בנוסף, הנגיף אינו מסוגל לפתח עמידות ל-favipiravir אפילו בחשיפה ארוכת טווח על תאים נגועים, כפי שאושר בניסויים קליניים. זה מספק לאביפאוויר יתרון גדול לא רק על פני תרופות ביולוגיות מאוד ספציפיות, אלא גם על פני הרבה מוצרי נוקלאוזיד דומים אחרים הנוטים לגרום להתפתחות מהירה של וריאנטים קליניים עמידים.
בעיית המוטציה המהירה אופיינית במיוחד לנגיפי RNA, כגון SARS-CoV-2 (קורונה וירוס). רוב המוטציות נמצאות במבנה חלבון הספייק, בפרט בשניים מחלקי המפתח שלו המוכרים על ידי מערכת החיסון האנושית.
ניתוח מטא של 23 מחקרי טיפול ב-COVID-19 עבור favipiravir מראה שיפור של 47% כאשר Favipiravir משמש בטיפול מוקדם בנגיף הקורונה. ניתוח זה זמין בכתובת: https://c19favipiravir.com/meta.html
ביוני 2020, בתמיכת קרן ההשקעות הישירה הרוסית (RDIF, קרן העושר הריבונית של רוסיה), פיתחו מומחי קבוצת ChemRar והיו הראשונים בעולם לשחרר את Avifavir (INN: favipiravir), תרופה אנטי-ויראלית ישירה לטיפול ב-COVID-19 , לשוק הרוסי והבינלאומי. יעילות המוצר אושרה בניסוי קליני בקנה מידה מלא ברוסיה שכלל 460 חולי COVID. Avifavir® סופק ליותר מ-15 מדינות ברחבי העולם.
ניסויים קליניים של Avifavir הוכיחו את תכונותיו האנטי-COVID, כגון הקלת תסמינים וקיצוץ משך המחלה בחצי בהשוואה לטיפול הסטנדרטי.
בפרט:
• אביפאביר מפגין את התוצאות הטובות ביותר בטיפול ב-COVID בשימוש ב-3-5 הימים הראשונים לאחר התסמינים הראשונים;
• לאחר 4 הימים הראשונים לטיפול, 65% מהמטופלים ב-Avifavir נבדקו שליליות לקורונה, פי שניים מקבוצת הטיפול הסטנדרטית. ביום ה-10, מספר החולים השליליים הגיע ל-90%;
• ב-68% מהמטופלים ב-Avifavir, טמפרטורת הגוף התנורמלה מוקדם יותר (ביום 3) בהשוואה לקבוצת הביקורת (ביום 6).
• חציון הזמן עד לשיפור קליני עם אביפאביר היה 7 ימים לעומת 10 ימים בקבוצת הטיפול הסטנדרטית.
בנוסף, התוצאות של Avifavir בחולים עם COVID-19 נמצאות במעקב צמוד בפרקטיקה הקלינית בעולם האמיתי. סקירה רטרוספקטיבית של היעילות והבטיחות של Favipiravir מתבצעת כעת ב-40,000 חולים שנחשפו למוצר במסגרת אשפוז או אשפוז.
בשנים 2020–2021, הפוטנציאל של favipiravir נגד זיהום בנגיף הקורונה נחקר באופן פעיל ביותר מ-50 ניסויים קליניים שכללו כ-5,000 חולים ברוסיה, יפן, סין, הודו, תאילנד, טורקיה, איראן, ערב הסעודית, מדינות האיחוד האירופי ואמריקה הלטינית. עד כה, מסד הנתונים של PubMed של ספרות רפואית וביולוגית בינלאומית מכיל כמעט 900 מאמרים הקשורים ל-favipiravir שנבדקו על ידי עמיתים. לפחות 700 מהם פורסמו ב-1.5 השנים האחרונות. פרסומים אלה מדברים על היעילות והבטיחות הגבוהות של favipiravir נגד COVID-19.
עד כה, מידע עצום הצטבר בספרות המדעית על היבטים שונים של הפרמקולוגיה של favipiravir, שכן המוצר נחקר היטב, כולל מנגנוני הפעולה שלו, פעילות במבחנה ובאינבו, יעילות קלינית, בטיחות, עלות-תועלת. , פוטנציאל לטיפול משולב, שיטות בקרה אנליטיות וכו'. סדרה של ניסויים קליניים בשנים 2020-2021 סיפקו ראיות אובייקטיביות ליעילות ולבטיחות של favipiravir כטיפול ב-COVID-19.
אם הטיפול מתחיל בימים הראשונים לאחר הופעת המחלה, המוצר מגדיל משמעותית את שיעור ההישרדות, מפחית עומס נגיפי, צורך בהנשמה מלאכותית ומשך האשפוז.
