לחץ כאן כדי להציג את הבאנרים שלך בדף זה ולשלם רק עבור הצלחה

חדשות תיל

תרופת חקירה חדשה לחולי לוקמיה מיאלואידית חריפה

נכתב על ידי עורך

Priothera Ltd מודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) סיפק אישור להמשיך עם בקשת החברה לחקירת תרופה חדשה (IND) כדי להתחיל במחקר שלב 2b/3 המרכזי שלה של mocravimod (ששמו MO-TRANS).

Priothera תפתח את מחקר ה-MO-TRANS העולמי Phase 2b/3 באירופה, ארה"ב ויפן, תוך הערכת היעילות והבטיחות של mocravimod כטיפול משלים ותחזוקה בחולי לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) בוגרים העוברים השתלת תאי גזע המטופואטיים אלוגניים (HSCT). ). מחקר MO-TRANS צפוי להתחיל במחצית השנייה של 2022 ונתונים ראשוניים ממחקר זה צפויים עד סוף 2024.

השתלת תאי גזע אלוגניים היא הגישה היחידה שיכולה לרפא עבור חולי AML, אולם אפשרויות הטיפול הנוכחיות עדיין קשורות למספר גבוה של תופעות לוואי ושיעורי תמותה גבוהים. 

פלורנט גרוס, מייסד משותף ומנכ"ל Priothera, הגיב "אישור ה-FDA IND ליזום מחקר MO-TRANS להערכת מוקראווימוד בחולי AML שעוברים HSCT אלוגני הוא אבן דרך מרכזית נוספת עבור Priothera. אנו במסלול להתחיל את הניסוי הקליני שלב 2b/3 מרכזי זה ומצפים לעבוד לצד צוות גדול של חוקרים נלהבים ברחבי ארה"ב, אירופה ואסיה, שחולקים את המטרה שלנו להביא את mocravimod לחולים כטיפול משלים ותחזוקה עבור AML ופוטנציאל לממאירות המטולוגיות אחרות."

חדשות קשורות

על הסופר

עורך

העורכת הראשית של eTurboNew היא לינדה הונהולץ. היא מבוססת במטה eTN בהונולולו, הוואי.

השאירו תגובה

שתף עם...