לחץ כאן כדי להציג את הבאנרים שלך בדף זה ולשלם רק עבור הצלחה

חדשות תיל

נתונים חדשים על גידולי מוח בילדים

נכתב על ידי עורך

Kazia Therapeutics Limited הודיעה על נתונים פרה-קליניים חדשים המדגימים את הפעילות של פקסליסיב בשתי צורות של סרטן מוח בילדות עם צורך רפואי גבוה מאוד שלא מספק.       

נתונים אלה הם הנושא של שלושה תקצירים שהוצגו במפגש השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (AACR), שהתקיימה בניו אורלינס, לוס אנג'לס, בין התאריכים 8-13 באפריל, 2022.

שני תקצירים של מדענים העובדים במעבדתו של עוזר פרופסור ג'פרי רובנס באוניברסיטת ג'ונס הופקינס בבולטימור, MD, מתארים את השימוש בפקסליסיב כטיפול עמוד שדרה בסרטן מוח בילדות הידוע כגידולים טרטואידיים/רבדואידיים לא טיפוסיים (AT/RT). זו הפעם הראשונה שבה מוצגים נתונים החוקרים פקסליסיב בסוג זה של סרטן המוח, והם פותחים אינדיקציה פוטנציאלית חדשה וחשובה לתרופה.

התקציר השלישי, מצוות אחר של מדענים מאוניברסיטת ג'ונס הופקינס, בראשות פרופסור חבר אריק ראבה וד"ר קתרין בארנט, הראה עדות לסינרגיה חזקה בין פקסליסיב לסוג אחר של טיפולי סרטן במודל של גליומה פנימית פונטינית מפוזרת (DIPG) . Paxalisib הראתה בעבר עדויות לפעילות במחלה זו, הן כמונותרפיה והן בשילוב עם מספר סוגים של טיפול בסרטן, והנתונים החדשים מאשרים עוד יותר את הפוטנציאל שלה במחלה מאתגרת זו.

נקודות מפתח

• AT/RT הוא סרטן מוח נדיר שמשפיע בעיקר על תינוקות וילדים קטנים. אין תרופות מאושרות על ידי ה-FDA עבור AT/RT והאפשרויות הטיפוליות הקיימות מוגבלות מאוד. פחות מאחד מכל חמישה חולים שורדים יותר משנתיים מהאבחנה.

• נתונים מהמעבדה של פרופסור רובנס מראים שמסלול PI3K מופעל בדרך כלל ב-AT/RT, וכי טיפול בפקסליסיב בלבד פעיל במודלים פרה-קליניים של המחלה. יתרה מכך, נראה כי שילוב עם RG2822, מעכב HDAC, או TAK580, מעכב MAPK, מאריך באופן משמעותי את ההישרדות בהשוואה לטיפול מונותרפי.

• DIPG הוא סרטן מוח נדיר הנראה בדרך כלל אצל ילדים צעירים ומתבגרים. אין תרופות מאושרות על ידי ה-FDA, ותוחלת החיים הממוצעת מהאבחון היא בדרך כלל בממוצע כעשרה חודשים.

• נתונים קודמים ממספר צוותים של חוקרים, ובמיוחד מהצוות של פרופסור מאט דן במכון המחקר הרפואי האנטר, הראו כי פקסליסיב פעילה מאוד ב-DIPG ומשתלבת באופן סינרגטי עם מספר תרופות לסרטן.

• נתונים של ד"ר Raabe וברנט ועמיתיו מזהים שילוב טיפול חדשני נוסף, עם מעכב HDAC RG2833, המציג עדות לסינרגיה חזקה במודל פרה-קליני של DIPG.

מנכ"ל Kazia, ד"ר ג'יימס גארנר, הוסיף, "אלה נתונים מאוד מבטיחים, ואנו אסירי תודה לצוות בג'ונס הופקינס על המחקר החשוב והמעודד הזה. Paxalisib הוא כבר נושא לניסוי קליני מתמשך בשלב II ב-DIPG וגליומות קו אמצע מפושטות (NCT05009992) ונתונים חדשים אלו מצביעים על יישומים פוטנציאליים רחבים יותר של התרופה בסרטן מוח בילדות. אנו מצפים לעבוד עם צוות ג'ונס הופקינס, ועם שותפים ויועצים אחרים, כדי לחקור את ההזדמנויות הללו הלאה".

חדשות קשורות

על הסופר

עורך

העורכת הראשית של eTurboNew היא לינדה הונהולץ. היא מבוססת במטה eTN בהונולולו, הוואי.

השאירו תגובה

שתף עם...