לחץ כאן כדי להציג את הבאנרים שלך בדף זה ולשלם רק עבור הצלחה

חדשות תיל

ניסוי קליני חדש לטיפול במלנומה מתקדמת

נכתב על ידי עורך

Phio Pharmaceuticals Corp. הודיעה היום כי פתחה רישום חולים לניסוי הקליני Phase 1b של PH-762 לטיפול במלנומה מתקדמת.

"אנו נרגשים לקדם את הניסוי הקליני הראשון באדם שלנו עבור התוכנית המובילה שלנו, PH-762, לטיפול בחולים עם מלנומה. תחילתו של מחקר קליני זה מסמנת אבן דרך משמעותית עבור Phio והפלטפורמה הטיפולית INTASYL שלנו", אמרה ד"ר חריט דיספרסין, נשיאת ומנכ"לית Phio. "זהו מחקר חשוב גם עבור חולים עם מלנומה מתקדמת, שכן נכון לעכשיו, אין אפשרויות טיפול ניאו-אדג'ובנטיות מאושרות לחולים אלו. בנוסף, התוכנית הקלינית של PH-762 לטיפול במלנומה נתמכת על ידי קבוצה חזקה של נתונים פרה-קליניים שנוצרו במהלך השנים האחרונות. נתונים אלו מראים שטיפול מקומי ב-PH-762 מעכב לא רק את צמיחת הגידול המקומי, אלא גם מעורר אפקט אבסקופלי או תגובה חיסונית מערכתית בגידולים מרוחקים ולא מטופלים".

מחקר שלב 1b, הנערך במכון גוסטב רוסי, אחד ממרכזי הסרטן הגדולים באירופה, יעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה והפעילות האנטי-גידולית של PH-762 בסביבה ניאו-אדג'ובנטית בנבדקים עם מלנומה מתקדמת. . המחקר הקליני יכלול העלאת מינון של PH-762 מונותרפיה ונועד לאפשר הערכה מבוססת נתונים של המינון המומלץ בשלב 2. זהו הניסוי הקליני הראשון עם PH-762.

PH-762, מפעיל תאי חיסון כדי לזהות ולהרוג טוב יותר תאים סרטניים. זה עושה זאת על ידי הפחתת הביטוי של PD-1, מטרה מאומתת קלינית לאימונותרפיה. PD-1 מתבטא על ידי תאי T ומונע מהם להרוג תאים סרטניים. כאשר PH-762 מפחית את ביטוי PD-1, ה"בלמים" על מערכת החיסון משתחררים ומפעילים את תאי ה-T כדי להרוג את התאים הסרטניים. PH-762 מפותח כטיפול תרופתי עצמאי עם מתן מקומי לגידול. בנוסף, הוא מפותח גם כמרכיב קריטי באימונותרפיה תאית, ליתר דיוק כדי לשפר את יכולת הרג תאי גידול של טיפול בלימפוציטים חודרים לגידולים (TIL) המועברים באופן אימוץ.

אין תגיות עבור רשומה זו.

על הסופר

עורך

העורכת הראשית של eTurboNew היא לינדה הונהולץ. היא מבוססת במטה eTN בהונולולו, הוואי.

השאירו תגובה

שתף עם...