לחץ כאן כדי להציג את הבאנרים שלך בדף זה ולשלם רק עבור הצלחה

חדשות תיל

מטופל ראשון שקיבל מינון לגידולים מוצקים מתקדמים

נכתב על ידי עורך

Jubilant Therapeutics Inc. הודיעה היום על מינון החולה הראשון בניסוי קליני שלב I/II של JBI-802 בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים. JBI-802 הוא מעכב כפול של LSD1 ו-HDAC6 ראשון מסוגו, בעל מולקולה קטנה, הניתנת דרך הפה, שהוכיח פעילות אנטי-גידולית סינרגטית במודלים של בעלי חיים.  

ניסוי Phase I/II הוא מחקר פתוח, דו-חלקי להסלמה והרחבה של מינון, שנועד להגדיר את הבטיחות והסבילות, לחקור סמנים ביולוגיים חזויים ולהעריך פעילות ראשונית של JBI-802 בלמעלה מ-100 משתתפי מחקר עם גידולים מוצקים מתקדמים. מידע נוסף על הניסוי הקליני ניתן למצוא ב-NCT05268666.

Hari S Bhartia, יו"ר Jubilant Therapeutics Inc. שיתף בהכרזה, "עברנו דרך ארוכה מגילוי תרופה למינון ראשון באדם. אנו מצפים לעשות שינוי בחיי המטופלים. המומחיות שלנו בתכנון תרופות מבוססות מבנה וכימיה רפואית מאפשרת לנו ליצור טיפולי דיוק מובחנים עם תכונות חדשניות באמת".

סייד קזמי, מנכ"ל Jubilant Therapeutics Inc. אמר, "JBI-802, מווסת ביעילות שני יעדים אונקולוגיים מאומתים עם זיקה דומה וקינטיקה מהירה של חשיפה להפעלה/כיבוי, מה שמוביל לפעילות אנטי-גידולית סינרגטית עם סיכון מופחת לטרומבוציטופניה. זהו המועמד הראשון שלנו למוצר שפותח באופן פנימי שנכנס לפיתוח קליני. תוכניות מתקדמות אחרות כוללות מעכב חדירה למוח פומי של PRMT5, JBI 778, ומעכב חודר PDL1 למוח דרך הפה, JBI 2174, לסרטן נוירולוגי בין היתר."

אין תגיות עבור רשומה זו.

על הסופר

עורך

העורכת הראשית של eTurboNew היא לינדה הונהולץ. היא מבוססת במטה eTN בהונולולו, הוואי.

השאירו תגובה

שתף עם...